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        联系方式及投递邮箱 Release time:2018-03-26

          联系电话:0794-8229970

          简历投递邮箱:hr@www.ciprexpo.com

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        研发总监 1人Release time:2018-02-06

          研发总监

          (一)岗位职责

          1、按照公司的发展战略,负责制订公司短期、中期和长期的产品和技术战略规划;

          2、负责血液制品及非血液研发管理工作;

          3、负责公司新产品的研发:组织和指导新产品工艺的研发、协助制订新产品的质量标准、组织新产品的申报工作、确保各新产品的研发和申报工作按时完成;

          4、为生产部门提供技术支持,帮助生产部门解决在生产过程中可能出现的问题;

          5、为营销中心提供技术支持;

          6、组织专利申请和专业技术论文的发表;

          7、组织各类奖励项目和资金项目等的申报和实施;

          6、负责国内、国际技术合作和交流;

          (二)任职要求

          1、50岁以下,身体健康;

          2、全日制统招硕士及以上学历,药学、生物学相关专业;

          3、8年以上研发技术工作经验,5年以上血液制品或相关制品研发管理经验;

          4、熟悉国家药品研发相关的法律法规,熟悉血液制品产品特性;

          5、较好把握行业研发动态、精通血液制品或相关制品各项研发技术、分析方法、较好的项目管理能力、较强责任心和协调能力;

          6、具备良好的沟通、协调及团队领导力。

          (三)我们提供

          1、综合年薪50~100万元(具体面议);

          2、良好的福利制度(五险一金、带薪年休假、异地探亲假、父母助养、子女助学、五节福利、团建旅游、定期体检);

          3、独立公寓住宿(两室一厅、基本设施齐全)+工作三餐;


          主要工作地点:江西抚州

          联系电话:0794-8229970、简历投递邮箱:hr@www.ciprexpo.com


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        质量QA(现场QA/风险验证) 2人Release time:2018-02-07

          岗位职责:

          1、起草、修订本岗位相关的操作规程和过程产品的内控质量标准和放行标准并监督执行,起草、修订洁净区环境监测标准,履行洁净区环境监测职责,确?;肪撤弦?。

          2、对生产过程的监督及检测中间产品的相关指标,确保生产过程各项工作规范并决定是否放行。

          3、对生产过程进行监督及相关环境监测工作。

          4、负责相关检验、检测、环境监测原始记录、运行记录、放行记录填写。

          5、负责人白、静丙、纤原、狂免等产品相关检验、检测原始记录、运行记录、放行记录填写。

          6、参与监督验证和校准工作,确保验证和校准工作进行。

          7、参与洁净空调确认和验证、参与培养基灌装验证、参与层流室(罩)等其他设施、设备确认验证。

          8、负责相关确认、验证监测过程中原始记录、及相关监督填写。

          9、负责相关实验室管理,并对实验室仪器、设备进行日常维护和保养。

          10、执行GMP自查工作及岗位GMP的规范性和生产现场监督。

          任职要求:

          1、本科及以上学历,药学或生物学相关专业。

          2、相关工作经验者优先。

          3、熟悉GMP及相关法律法规,熟悉血液制品生产过程中的各环节监督流程。

          4、具有处理突发情况的能力,基本的药品质量检测技能。

          5、身体健康,抗-HCV、HBsAg、梅毒、ALT五项指标合格,无传染病史。

          我们提供:

          1、综合年收入5-7万元(税前)。

          2、缴纳五险一金,享受休息休假、高温费等国家法定福利,带薪假期。

          3、公司提供工作餐、五节慰问金、父母助养、子女助学、文化游学等丰富多样的企业福利。

          4、外地员工可安排住宿或享受租房补贴。

          5、广阔的发展平台。


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        法务专员 2人Release time:2018-02-07


          一、岗位职责:

          1、  研究相关法律法规及政策,为公司重大经营决策提供法律意见;

          2、  建立、健全、优化公司法务工作制度及法务工作流程;

          3、  负责编制公司重要合同标准及范本;起草、审核公司各类合同及相关法律文书;

          4、  协助提供法律培训工作;

          5、  负责法务档案的收集、整理、归档及保管工作;

          6、  完成上级委派的其他工作。                                                 

          二、任职要求      

          1、  22~30岁,身体健康;

          2、  法律本科及以上学历,具有法务工作经验、通过司法考试或者优秀应届毕业生优先;

          3、  熟悉公司法、合同法、药品管理法等法律法规;

          4、  工作积极主动,责任心强、执行力强,富有团队合作精神。

           

           

          三、我们提供:

          1、综合年收入5-7万(税前);

          2、丰富多样的企业福利:缴纳五险一金,每周两天休息、享受年休假、提供五节慰问金、父母助养、子女助学、文化游学等;

          3、外地员工可安排住宿或享受租房补贴;

          4、公司提供广阔的学习和发展平台。

           

          工作地址

          江西抚州

           


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        质量QC(检验) 若干Release time:2018-02-07

          (一)岗位职责:

          一、对工艺用水、物料、产品进行检验,确保在规定的检验周期内完成检验,确保检验结果的准确性和保密性:

          1、负责水质、物料、产品的取样工作。

          2、负责水质、物料、产品的质量检验工作。

          3、负责物料的留样及实验废弃物的处置工作。

          4、负责维护实验室的清洁卫生,对相关检验仪器定期进行维护保养。

          5、负责检验记录及日常运行记录的填写工作。

          二、GMP相关工作:

          1、按照计划完成相关的玻璃仪器、检验仪器校准工作。

          2、按计划完成相关验证及确认工作。

          三、配合完成GMP的自查及外检工作。

          (二)任职资格:

          1、教育水平:本科及以上学历

          2、专业:药学或检验学相关专业

          3、培训经历:GMP体系

          4、经验:有相关工作经验者优先

          5、知识:具有检验或相关专业知识

          6、技能技巧:熟悉物料检验相关质量控制标准,具备检验的相关技能

          7、个人素质:认真负责,具有团队合作精神

          (三)薪酬福利:

          1、综合年收入5-6万元(税前);
          2、缴纳五险一金,享受休息休假、高温费、带薪假期等国家法定福利,父母助养金、子女助学金;
          3、外地员工可安排住宿或享受租房补贴;
          4、广阔的晋升空间和平台。


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